药典中草药广金钱草 [复制链接]

广金钱草本品为豆科植物广金钱草的干燥地上部分,夏、秋二季采割,除去杂质,晒干本品茎呈圆柱形,长可达1m;密被*色伸展的短柔毛;质稍脆,断面中部有随,叶互生,小叶1或3,圆形或矩圆形,直径2~4cm;先端微凹,基部心形或钝圆,全缘;上表面*绿色或灰绿色,无毛,下表面具灰白色紧贴的绒毛,侧脉羽状;叶柄长1~2cm,托叶1对,披针形,长约0.8cm。气微香,味微甘,

(1)本品粉末灰*色,石细胞较多,成群或单个散在,呈类圆形、长方形、多角形或不规则分枝状,直径50~am,层纹,孔沟明显,木栓细胞*棕色,呈长纺锤形或校形,细胞内含油滴,纤维多碎断,常与石细胞伴生,直径5~20pm,壁厚。(2)取本品粉末0.2g,加80%甲醇25ml,超声理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加50%甲醇10ml使溶解,作为供试品溶液,另取广金钱草对照药材0.2g,同法制成对照药材浴液,再取夏佛塔背对照品,加50%甲醇制成每1ml含75pg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(通则)试验,吸取上述三种溶液各1Ul分别点于同一聚酰胺薄膜上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸(5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,热风吹干,置紫外光灯(nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。水分不得过12.0%(通则第二法)。总灰分不得过11.0%(通则),酸不溶性成分不得过5.0%(通则)。照水溶性浸出物测定法(通則)项下的冷浸法測定,不得少于5.0%。(含量测定】照高效液相色谱法(通則)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水()为流动相,检测波长为mm。理论板数按夏佛塔昔峰计算应不低于.对照品溶液的制备取夏佛塔昔对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含75g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号饰)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率W,频率40kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,滤液蒸干,残渣加50%甲醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5vl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含夏佛塔苷计,不得少于0.13%。

饮片除去杂质,切段,晒干。《鉴别】同药材。甘、淡,凉。归肝、肾、膀胱经。功能与主治】利湿退*,利尿通淋。用于*疸尿赤,热淋,石淋,小便涩痛,水肿尿少。15~30g。置干燥处。